检测免疫低下小鼠抗体形成功能的方法比较
目的:比较溶血空斑试验(PFC)和微量溶血分光光度法(QHS)检测免疫低下小鼠抗体形成细胞功能的优缺点.方法:BALB/C种小鼠用环磷酰胺(CP)造成免疫低下,分成四个80 mg/kg CP组和四个60 mg/kg CP组,其下均设模型对照组及蛹虫草子实体高、中、低三个剂量组.另设正常小鼠组.30 d后进行PFC和微量QHS.另外用80 mg/kg CP模型对照组及60 mg/kg CP模型对照组小鼠不同脾细胞浓度做微量QHS.结果:环磷酰胺80 mg/kg BW和60 mg/kg BW制造免疫低下小鼠模型成立,蛹虫草子实体高、中、低三个剂量组溶血空斑数和吸光度与CP模型对照组比较差异均无显著性意义,两种检测方法所得的结果一致.且溶血空斑数与吸光度值呈正相关.PFC法显示免疫低下80 mg/kg cP模型对照组和60 mg/kg CP模型对照组小鼠的溶血宅斑数仅为正常小鼠的11%和12%,而微量QHs测得的A值则为正常小鼠组的55%和58%,表明两种检测方法存在差异.本研究为明确这一差异的产生原因,对CP模型对照组不同脾细胞浓度进行微量QHS检测.结果显示脾细胞数在1×107-4×107之间时与A值线性关系良好.结论:两种方法均能有效地检测抗体形成细胞的功能,但在抗体形成细胞功能组间有很大差异时,PFC能更直观准确的表现其差异,较微量QHS法优越.
溶血空斑试验、微量溶血分光光度法、抗体形成细胞功能、免疫低下
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R965.2(药理学)
广东省科技计划2007B030801001
2011-05-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
3265-3267
