肺炎链球菌pbp2B、pbp2X和pbp1A基因突变与β-内酰胺类耐药相关性研究
目的:探讨肺炎链球菌(Streptococcus pneumoniae,SP)临床菌株pbp2B、pbp2X和pbplA基因编码的青霉素结合蛋白(PBPs)的青霉素结合区(PBD)中SVVK、SSN和KTG基序及其邻近序列的突变与β-内酰胺类抗生素耐药相关性.方法:采用二倍稀释法检测36株肺炎链球菌临床菌株对4种β-内酰胺类抗生素的最低抑菌浓度(minimal inhibitoryconcentration,MIC).采用PCR扩增各菌株DNA中pbp2B、pbp2x和pbplA基因片段并测序.根据药敏试验及测序结果.分析上述基因PBD或附近序列突变与β-内酰胺类抗生素耐药的相关性.结果:36株肺炎链球菌临床菌株中,10株为青霉素敏感株(penicilln-susceptible SP,PSSP)、10株为青霉素中介耐药株(penicillin-intermediate SP,PISP)、16株为青霉素耐药株(penicillin-resistance SP,PRSP).4株PSSP、9株PISP及16株PRSP菌株PBP2B中SSN的C端T445A/S突变,其余6株PSSP和1株PISP菌株无突变.MIC≥0.5 mg/L的7株PISP及16株PRSP菌株PBP2X中STMK出现T338A突变、KSG的N端出现L546V突变.2株PISP菌株SSN的N端分别出现H394Y/L突变,另有2株高度耐药PRSP菌株STMK的C端发生M342I突变,所有36株菌株PBPlA的SRN和KTG、10株PSSP菌株STMK序列均未发生突变.所有MIC≥1mg/L的PISP和PRSP菌株PBPlA的STMK均出现T1371A/S突变、SRN的C端出现P432T突变.结论:本研究结果显示肺炎链球蠡.菌床菌株对β-内酰胺类抗生素耐药性与PBP2B、PBP2X和PBPA的PBD中SVVK、SSN和KTG及其邻近序列突变密切相关.
肺炎链球菌、青霉素结合蛋白/青霉素结合区、突变、耐药性
20
R378.1+2(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)
卫生部科研项目WKJ2007-2-005
2011-05-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
3249-3252
