不同样本中DD3mRNA和h TERT mRNA检测比较
目的:为比较不同样本中DD3 mRNA和hTERT mRNA检测的差异.方法:FQ-PCR方法用于检测32例前列腺癌和31例前列腺增生患者的周血和组织中DD3 mRNA和hTERT mRNA.结果:前列腺癌和前列腺增生患者周血中DD3mRNA阳性率分别为75.00%和16.13%(x2=21.97,P<0.0001),载量(拷贝对数值)分别为5.58±1.11和4.26±1.51(t=2.16,P=0.030);hTERT mRNA阳性率分别为87.50%和45.16%(x2=12.70,P=0.000137),载量分别为5.41 ±1.59和4.27±1.29(t=2.24,P=0.025).前列腺组织中DD3 mRNA阳性率分别为90.91%和59.09%(x2=18.43,P<0.0001),载量(拷贝对数值)分别为5.75±1.12和4.43±0.79(t=2.48,P=0.010);hTERT mRNA阳性率分别为95.45%和40.91%(x2=15.09,P=0.00010),载量分别为5.57±1.48和4.42±1.32(t=1.93,P=0.054).而DD3 mRNA阳性率和载量在前列腺癌患者周血和组织中无差异(x=2.19,P=0.14;t=0.49,P=0.62),hTERT mRNA也无统计学差异(x2=0.98,P=0.32;t=0.58,P=0.56).结论:周血样本与组织样本检测DD3 mRNA和hTERT mRNA诊断前列腺癌灵敏度无差异,周血样本更适用于前列腺癌筛查.
前列腺癌、DD3 mRNA、hTERT mRNA、周血、前列腺组织
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R737.25(肿瘤学)
湖北省卫生厅资助项目2004AA301C54
2011-06-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
2856-2857,2860