寡核苷酸微阵列快速检测常见食源性致病菌初步研究

摘要：

目的:探索运用寡核苷酸微阵列技术建立一种快速、简便的检测食源性致病菌方法.方法:基于细菌16s rDNA序列设计并合成寡核苷酸探针,制备寡核苷酸微阵列,对7种常见细菌进行检测.同时,采用培养和微阵列对40份腹泻患者粪便进行了检测.结果:7种食源性致病菌用细菌16s rDNA序列通用引物扩增后,均得到900 bp左右的PCR产物,产物分别在寡核苷酸微阵列上进行杂交时,均只和相对应的检测探针产生明显的杂交信号.在模板为1.0 pg/ml时,PCR未能扩增出明显的条带,然而该产物经微阵列杂交后可见较明显的检测信号.40份腹泻患者粪便采用培养法结合血清凝集试验和寡核苷酸微阵列进行检测比较,发现大肠埃希菌与志贺菌属检测探针也能杂交.霍乱弧菌与副溶血性弧菌检测探针也能杂交,其余5种细菌检测符合率为为100%.结论:基于细菌16s rDNA序列的寡核苷酸微阵列技术检测食源性致病菌.方法简单、实用、快速、高通量,并可以直接检测标本而不需培养,但是采用该技术部分细菌只能实现初步快速鉴定,仍需要结合培养等才能最后鉴定.

关键词：食源性致病菌、寡核苷酸微阵列、核酸杂交

所属期刊栏目：20

分类号：Q93.332(微生物学)

在线出版日期：2011-05-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：2131-2133