实时荧光定量PCR快速检测创伤弧菌的研究
目的:建立一套在8 h内检测牡蛎中创伤弧菌的实时荧光定量PCR方法,并对其特异性、灵敏度和准确性等指标进行评价.方法:对经过或未经过3%NaC1碱性蛋白胨水5 h预增菌的样品分别采用两种DNA提取方法(QIAampDNA mini Kit和直接煮沸裂解法)提取DNA,并采用根据vvhA基因序列设计的引物和探针进行实时荧光定量PCR检测.结果:所建立的实时荧光定量PCR特异性强,仅对创伤弧菌呈阳性结果.对预增菌5 h后经QIAamp DNA mini Kit提取的DNA进行实时荧光定量PCR检测,其检测效果最佳,灵敏度达1.4 cfu/ml.结论:所建立的实时荧光定量PCR方法具有快速、特异性强、敏感高等特点,能在8h内完成在牡蛎等海产品中创伤弧菌的快速检测.
创伤弧菌、实时荧光定量PCR、牡蛎
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R378.3(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)
浙江省医药卫生科技计划项目基金2007AO36
2011-06-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
1314-1318
