LC-ESI-MS测定人血浆中奥拉西坦的浓度
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LC-ESI-MS测定人血浆中奥拉西坦的浓度

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目的:建立一种检测人血浆中奥拉西坦的液相色谱-质谱联用(LC-ESI-MS)的方法.方法:加入吡拉西坦为内标,血浆中的药物用甲醇沉淀法去蛋白.采用Agilent Zorbax SB-C18(2.1 mm×100 mm,3.5 μm)柱,流动相为甲醇-0.1%甲酸溶液(5:95,v/v).采用电喷雾离子源(ESI),正离子检测,选择性离子监测(selected ion monitoring,SIM)方式进行定量分析奥拉西坦,监测离子峰分别是m/z 158.5(奥拉西坦)和m/z 142.5(内标).结果:血浆中奥拉西坦检测方法的线性范围为0.1~8μg/ml,最低定量限为0.1μg/ml,平均回收率在91.5%~96.4%之间,日内和日间精密度RSD都小于9%.结论:本方法简单、灵敏、快速,可用于药物动力学研究.

液质联用、人血浆、奥拉西坦

20

O657.7+2(分析化学)

2010-04-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

79-80

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1004-8685

41-1192/R

20

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