血清乙肝病毒外膜大蛋白的检测及其与病毒复制关系初探

摘要：

目的:探讨乙肝病毒外膜大蛋白与HBV-DNA、HBeAg之间的关系及在判断病毒复制中的临床应用价值.方法:分别采用ELISA法检测HBV-LP、HBeAg,实时荧光定量PCR法检测HBV-DNA,并且分析比较三者之间的阳性率及相关性.结果:在222例慢性乙肝患者中,HBV-DNA的拷贝数与HBV-LP的吸光度值具有良好的正相关性(r=0.640,P<0.05);HBV-DNA的阳性率为74.8%,HBV-LP的阳性率为86.0%,HBeAg的阳性率为41.4%;三者之间的阳性率比较有显著性差异(P<0.05),阳性率HBV-LP>HBV-DNA>HBeAg;在166例HBV-DNA阳性的慢性乙肝患者中,HBV-LP的阳性率为91.6%,HBeAg的阳性率为54.2%,两者比较有显著性差异(P<0.05);在92例HBeAg阳性的慢性乙肝患者中,HBV-LP的阳性率与HBV-DNA比较无显著性差异(P>0.05),但在130例HBeAg阴性的慢性乙肝患者中,HBV-LP的阳性率与HBV-DNA比较有显著性差异(P<0.05),前者阳性率高于后者.结论:作为乙肝病毒在体内的复制指标,HBV-LP在血清学水平能更准确可靠的反映其在体内的复制情况,特别是在HBeAg阴性的慢性乙肝患者中能更准确敏感的反映体内病毒复制情况,值得推广使用.

关键词：乙肝病毒大蛋白、HBV-DNA、乙肝病毒e抗原

所属期刊栏目：19

分类号：R512(传染病)

资助基金：温州市科技局资助项目Y20070106

在线出版日期：2010-08-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：2625-2627