不同检测系统7种血清酶活性测定结果比对及分析

摘要：

目的:探讨相同实验室不同检测系统间血清酶活性测定结果的差异及提高其可比性的途径.方法:以贝克曼LX20pro全自动生化分析仪及原装试剂、质控品组成的检测系统为比较方法(X),检测系统2～5为实验方法(Y),参考美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)EP9-A2文件,测定病人新鲜血清中ALT、AST、ALP、GGT、LDH、CK、CKMB 7种酶活性,对Y和X两法的酶活性结果进行比较并计算其相对偏差(%SE),同时计算系统2、4、5校准后结果间的相对偏差,以美国临床实验室修正法规(CLIA”88)规定的室间质量评价允许误差范围的1/2为标准,分析不同系统测定结果的可比性.结果:除系统2、5的GGT项目,系统2的CK项目无显著性差异外,其它测定结果均有显著性差异(P<0.05;P<0.01);校准后,实验检测系统2、4、5的系统误差除GGT和LDH外,其它项目均有明显减小.结论:酶校准品的应用可减少某些项目的系统误差,但不能完全提高卜述6种酶(ALT、AST、ALP、GGT、LDH、CK)测定结果的可比性.实验室应根据本室的实际情况,对不同的检测系统进行比对试验并作出偏差评估后,选择合适的解决方法来提高酶活性测定结果的可比性.

关键词：血清酶、校准品、比对研究、偏差

所属期刊栏目：19

分类号：R446.11(诊断学)

在线出版日期：2010-02-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：42-45