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10.3969/j.issn.1004-8685.2008.05.032

生牛奶中金黄色葡萄球菌肠毒素基因的检测与分布

引用
目的:应用多重聚合酶链反应(PCR),检测生牛奶中16种金黄色葡萄球菌肠毒素(SE)基因的分布状况.方法:应用多重PCR的方法,对55个生牛奶样本中经分离鉴定的金黄色葡萄球菌菌株进行肠毒素基因SEA-SEIQ扩增,电泳检测扩增结果.利用16S rRNA基因片段在多重PCR中作为内部阳性参照,同时,所有菌株经反向乳胶凝集试验(reverse passive latex agglutination,RPIA)测定传统的肠毒素型SEA-SED.结果:从生牛奶中分离鉴定的金黄色葡萄球菌,含传统的毒素基因类型SEA-SEE,SEG-SEI基因的菌株仅占25.45%,携带新发现的毒素基因SEIJ-SElQ的菌株占56.36%.毒素基因携带率为56.36%,同时携带2种及以上毒素基因的菌株占25.45%.结论:应用多重PCR技术检测金黄色葡萄球菌肠毒素基因型,具有敏感、快速、特异的特点,同时适用于传统和新型毒素基因.研究表明,生牛奶中分离的金黄色葡萄球菌带毒素基因阳性率高,而且携带新发现的肠毒素基因的亦占多数,应予以重视.

金黄色葡萄球菌、肠毒素基因、多重聚合酶链反应、葡萄球菌肠毒素(SEs)

18

R378.1+1(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

澳门理工学院科研基金资助项目RT/ESS/2-2005

2008-07-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

843-844,893

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中国卫生检验杂志

1004-8685

41-1192/R

18

2008,18(5)

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