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10.3969/j.issn.1004-8685.2008.03.011

云南4株狂犬病毒N和G基因的克隆及测序

引用
目的:认识云南狂犬病毒株N基因和G基因的结构特征及其与已知毒株的遗传相关性.方法:对2006~2007年云南曲靖(YNQJ07)、昭通(YNZT07)、楚雄(YNMD06)、保山(YNTC06)狂犬病毒株N基因和G基因进行RT-PCR扩增,克隆至pPICZetA载体进行测序,并与已知代表性毒株进行比对及系统发育分析.结果:云南狂犬病毒株均属于基因Ⅰ型毒株,YNQJ07、YNZT07、YNMD06以及近年部分广西、浙江、江苏、湖北、安徽、江西省毒株N基因和G基因核酸序列同源性分别介于97.0%~99.3%、97.4%~99.3%,与其它基因Ⅰ型毒株同源性分别介于86.3%~90.2%、82.9%~93.0%.YNTC06与泰国和部分广西毒株同源性介于95.0%~95.8%,与其它基因Ⅰ型毒株同源性介于82.9%~92.95.结论:YNQJ07、YNZT07、YNMD06属于亚组群Ⅱ毒株,YNTC06毒株属于亚组群Ⅲ毒株,云南狂犬病毒核蛋白和糖蛋白存在特异性氨基酸变异位点.

云南、狂犬病毒、核蛋白基因(N)、糖蛋白基因(G)、测序

18

S855.3(动物医学(兽医学))

成都军区医学科研计划项目;昆明市科技重点项目

2008-06-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

413-419

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中国卫生检验杂志

1004-8685

41-1192/R

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2008,18(3)

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