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10.3969/j.issn.1004-8685.2007.12.053

实时荧光定量聚合酶链反应检测唾液HBV-DNA含量

引用
目的:采用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)方法准确地定量检测血清、唾液中乙型肝炎病毒(HBV)的数量和免疫指标,进而全面评估唾液乙肝DNA在乙型肝炎的预防、诊断及治疗方面的意义.方法:采用FQ-PCR法检测200例乙型肝炎患者血清、唾液中HBVDNA的含量.结果:1)经FQ-PCR检测,00份标本中血清HBVDNA含量>103copies/ml的有180例(90%),相应的唾液中HBVDNA含量>103copies/ml的有145例(72.5%),同时病毒含量>105copies/ml标本中血清168例(84.0%),唾液98例(49.0%),血清HBVDNA与唾液HBVDNA水平之间存在显著相关(r=0.79,《0.001).(2)在不同的血清免疫指标组合中乙肝病毒含量也不相同,在HBeAg(+)组与HBeAg(-)组中,血清与唾液的病毒含量与阳性率均存在HBeAg(+)组明显高于HBeAg(-)组,在HBeAg(+)组中血清、唾液HBVDNA平均水平分别为7.13、5.01 logcopies/ml.血清、唾液病毒含量在两组不同免疫组合中差别均有统计学意义(P《0.01).结论:1)乙型肝炎患者除了血清外,唾液中也存在具有感染性的高病毒载量HBVDNA,可能成为传染源之一.(2)唾液中定量检测HBVDNA与血液中HBVDNA含量存在明显相关性,在一定程度上也能反映HBVDNA在体内复制情况.

肝炎病毒、乙型、聚合酶链反应、唾液

17

R373.2+1(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

江苏省徐州市科技局资助项目2003133B36

2008-04-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

2254-2255

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中国卫生检验杂志

1004-8685

41-1192/R

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2007,17(12)

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