10.3969/j.issn.1004-8685.2007.05.021
Emdogain对人牙周膜细胞增殖、分化及合成Ⅰ型胶原能力的影响
目的:观察Emdogain对人牙周膜细胞(HPLC)增殖、分化及合成Ⅰ型胶原能力的影响,进一步探讨Emdogain促进牙周组织再生的机制.方法:体外培养人牙周膜细胞,在培养液中加入不同浓度的Emdogain,然后用MTT法、碱性磷酸酶试剂盒、羟脯氨酸试剂盒检测人牙周膜细胞的增殖、分化及合成Ⅰ型胶原能力.结果:EMD在100、50、25 mg/L各浓度时对HPLC细胞有明显的促增殖作用,且50 mg/L作用最强;25、50、100 mg/L浓度可增加HPLC细胞的ALP活性,且以50 mg/L浓度作用效果最佳,而200 mg/L浓度组在实验期间不能提高HPLC细胞的ALP的活性;25、50、100、200 mg/L 4个浓度梯度EMD可增强HPLC形成Ⅰ型胶原的能力.结论:Emdogain对人牙周膜细胞的生物学活性有明显的促进作用,提示这可能是Emdogain促进牙周组织再生的重要机制.
Emdogain、牙周膜细胞、碱性磷酸酶、Ⅰ型胶原、羟脯氨酸
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R781.4(口腔科学)
河南省杰出青年科学基金512001000;广东省名医工程研究项目2004-29
2007-06-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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819-820,922