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10.3969/j.issn.1004-8685.2007.02.007

实时荧光定量PCR快速鉴定短乳杆菌

引用
目的:建立鉴定短乳杆菌的实时荧光定量PCR法.方法:根据GanBank登录的乳酸杆菌序列,以gyrB基因为靶目标设计引物和探针,对啤酒中分离到的6株乳酸杆菌进行实验,并对其中一个短乳杆菌样本作定量检测.结果:实时荧光定量PCR对短乳杆菌可产生特异扩增信号,对其他乳酸杆菌无响应.标准曲线的相关系数为0.97739,测得短乳杆菌样本浓度为15635拷贝/ml.结论:实时荧光定量PCR是一种快速、特异、灵敏检测短乳杆菌的方法.

实时荧光定量PCR、短乳杆菌、快速鉴定

17

R117(卫生基础科学)

2007-04-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

209-210

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中国卫生检验杂志

1004-8685

41-1192/R

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2007,17(2)

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