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10.3969/j.issn.1004-8685.2007.02.005

实时荧光聚合酶链反应检测粪便标本中的金黄色葡萄球菌肠毒素A、D

引用
目的:建立一种快速、准确、特异、定量检测金黄色葡萄球菌及其肠毒素A、D的方法并探讨肠毒素在食物中毒引起腹泻中的意义.方法:选择femB、SEA和SED基因分别作为金黄色葡萄球菌菌株、肠毒素A、肠毒素D的靶序列,设计合成引物和探针;收集食物中毒导致腹泻患者粪便标本487份,并对其进行检测分析.结果:采用荧光聚合酶链反应检测金黄色葡萄球菌和肠毒素A的灵敏度为1.0×102拷贝,而检测肠毒素D的灵敏度为1.0×103拷贝;487份粪便标本中检出金黄色葡萄球菌femB基因72例(14.8%),检出产肠毒素A菌株为11例(15.3%,11/72),产肠毒素D菌株为9例(12.5%,9/72),同时产肠毒素A、D菌株1例(1.4%,1/72).结论:应用Taqman探针实时荧光PCR技术能够快速、准确检测金黄色葡萄球菌及其肠毒素,适合于大样本筛查.

金黄色葡萄球菌、肠毒素、聚合酶链反应

17

R378.1+1(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

2007-04-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

204-205,281

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中国卫生检验杂志

1004-8685

41-1192/R

17

2007,17(2)

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