水产品中呋喃唑酮、呋喃西林药物残留的HPLC法测定

摘要：

目的:建立用高效液相色谱法(HPLC)同时测定水产品中呋喃唑酮与呋喃西林药残的方法.方法:样品经二氯甲烷-丙酮(8+2)提取,无水硫酸钠脱水过滤、蒸干,乙腈-水(3+7)溶解,正己烷脱脂净化,用液相紫外检测器测定.结果:实验表明,该方法检测线性范围为0.10～2.0 μg/ml,最低检出限分别为0.01、0.02μg/ml;若取10.0 g样品提取定容至1.0 ml测定,对应的最低检出浓度分别为1、2μg/kg;线性相关系数均大于0.999,平均回收率约85%,相对标准偏差小于10%.结论:该方法操作简单,呋喃唑酮检测限较SN 0530-1996<出口肉中呋喃唑酮残留量检验方法>有明显提高,且能同时测定呋喃西林,是水产品中呋喃唑酮、呋喃西林原药残留快速准确的检测方法.

关键词：呋喃唑酮与呋喃西林、高效液相色谱法、水产品

所属期刊栏目：16

分类号：O657.7+2(分析化学)

在线出版日期：2006-08-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：812-813