改良分子信标-实时PCR快速检测产单核李斯特菌

摘要：

目的:建立改良分子信标-实时PCR检测产单核李斯特菌(LMO)的快速方法,应用于食品中LMO的污染状况调查及食物中毒快速诊断.方法:根据GenBank公布的LMO hlyA基因的保守序列,设计引物和改良分子信标探针,建立改良分子信标-实时PCR检测体系,应用于食品中LMO检测.结果:改良分子信标-实时PCR反应体系DNA灵敏度为110fg,菌液灵敏度为99 cfu/ml或4 cfu/PCR反应体系,无交叉反应.以此反应体系检测28株LMO,均出现特异的荧光信号.上述方法可将检测时间由原来的至少4 d缩短至1 d.对228份食品进行LMO检测,8份增菌液LMO实时荧光PCR阳性,其中6份LMO细菌培养阳性.结论:改良分子信标-实时PCR反应体系快速、灵敏度高,特异性强,能提高LMO的检出率和准确性,可应用于LMO食品污染状况调查及食物中毒的快速诊断.

关键词：产单核李斯特菌、改良分子信标、实时PCR、检测

所属期刊栏目：16

分类号：R378.99+4(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：国家自然科学基金30300281;广东省卫生厅科研项目A2003709;广东省深圳市科技局科研项目200404139

在线出版日期：2006-07-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：644-646