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10.3969/j.issn.1004-8685.2006.01.004

固相萃取-高效液相色谱柱后衍生法测定水中痕量N-甲基氨基甲酸酯

引用
目的:建立简便、灵敏、准确的测定水中11种痕量N-甲基氨基甲酸酯类农药及其代谢产物的固相萃取、高液相色谱柱后衍生的检测方法.方法:水样经ODS-C18小柱富集、净化后,以甲醇/水/乙腈为流动相,在Waters氨基甲酸酯类农药分析专用柱(3.9 mm×150 mm)上进行梯度洗脱分离,然后再在碱性条件下(pH>9.0),采用2-巯基乙醇和邻苯二甲醛(OPA)进行柱后衍生,荧光法检测(λex339 nm,λem 445 nm).结果:11种N-甲基氨基甲酸酯类农药及其代谢产物在50.0~1 500.0μg/L范围内均具有良好的线性,水样的定量检测下限为0.10~0.73 μg/L,方法回收率在91. 5%~104.1%,RSD均小于7.6%.结论:该法灵敏度高、操作简便、快速,适用于实际样品的测定.

N-甲基氨基甲酸酯类农药、柱后衍生、高效液相色谱、固相萃取、水

16

O657.7+2(分析化学)

浙江省宁波市科研项目NB2003056

2006-03-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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中国卫生检验杂志

1004-8685

41-1192/R

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2006,16(1)

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