Vero毒素-1B亚基基因克隆及表达

摘要：

目的:构建表达Vero毒素-1B亚基的重组质粒.方法:用PCR法扩增并用低熔点琼脂糖法回收Vero毒素-1B亚基基因,将其与质粒pGEX-4T-2重组,通过酶切图谱和序列分析法筛选出重组质粒.将含重组质粒的宿主菌诱导表达后,提取全菌总蛋白进行SDS-PAGE电泳分析.结果:获得了克隆有Vero毒素-1B亚基基因的重组质粒,经诱导后表达分子量为 34 kDa 的新蛋白.结论:重组质粒pVT1B的构建和表达成功说明克隆的Vero毒素-1B亚基基因具有完整的阅读框架,使简便获得Vero毒素-1B亚基成为可能,为以后研究新型的肠出血性大肠杆菌疫苗及治疗用药奠定了基础.

关键词：大肠杆菌O157:H7、Vero毒素、基因表达

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分类号：R378.2+1(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：江苏省南通市科技局科研项目S1012

在线出版日期：2005-12-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1301-1302,1330