HPLC法测定rhNDPK-a酶活性

摘要：

目的:研究不同反应体系对NDPK酶活性测定结果的影响.方法:分别以(UTP+ADP)和(ATP+UDP)作为反应底物,加入自制的rhNDPK-A蛋白,以 100 mmol/L 磷酸二氢钾、20 mmol/L 乙酸、5 mmol/L 四丁基溴化铵,pH 5.0作为流动相A液, A液+25%乙腈作为B液,等梯度混合,C18柱,柱温 25℃,流速 1.0 ml/min,检测波长 254 nm.结果:以(UTP+ADP)和(ATP+UDP)作为反应底物测定的酶比活分别为 210 U/mg、860 U/mg.结论:不同反应体系对HPLC法测定NDPK酶活性有显著差异.

关键词：NM23、高效液相色谱、核苷二磷酸激酶

所属期刊栏目：15

分类号：O657.7+2(分析化学)

资助基金：国家自然科学基金30371661;国家自然科学基金30400071

在线出版日期：2005-05-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：390-391