10.3969/j.issn.1004-8685.2004.05.010
微量免疫荧光法检测甲肝减毒活疫苗病毒滴度
[目的]建立一种简便、灵敏的微量免疫荧光法检测甲肝减毒活疫苗感染性滴度.[方法]取适宜稀释度病毒接种细胞已成致密单层的96孔培养板,至增殖高峰时直接在板上固定细胞/病毒系统,用间接免疫荧光法观察结果,以Reed-Muench公式计算CCID50.[结果]随着培养时间的延长,感染性滴度逐渐增高,18d可达增长高峰,比常规组织培养ELISA法提前1周左右;此法的重复性良好,灵敏度与常规组织培养法相似(P>0.05);可用Leica Qwin荧光定量分析系统标定化判断结果.[结论]此法具有简便、灵敏、省时的优点,可代替常规组织培养ELISA法应用于甲肝减毒活疫苗感染性滴度检测中.
微量免疫荧光法、甲肝减毒活疫苗、滴度
14
R392.1
2005-03-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
535-536,532