10.3969/j.issn.1004-8685.2004.04.009
植物源性转基因食品PCR检测技术研究
[目的]建立简便、快速、灵敏、特异的植物源性转基因食品DNA检测技术.[方法]针对转基因植物技术中载体上常用花椰菜花叶病毒的35S启动子和根农杆菌的NOS终止子特异基因序列,设计合成特异的引物对35s-f/35s-r、Nos-f/Nos-r,利用基因PCR扩增技术检测植物源性转基因食品.[结果]引物对35s-f/35s-r、Nos-f/Nos-r分别成功从转基因大豆中扩增出195bp和180bp特异的DNA带.采用引物对35s-f/35s-r进行PCR时检测灵敏度为每反应104分子;采用Nos-f/Nos-r时检测灵敏度为2×104分子.最低可以对0.1μg转基因大豆进行检测.[结论]基于35S启动子和NOS终止子基因序列的PCR扩增技术是一种简便、快速、灵敏、特异的植物源性转基因食品DNA检测技术.
转基因食品、35s启动子、Nos终止子、PCR
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R155.5(营养卫生、食品卫生)
2005-04-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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