SARS冠状病毒S蛋白部分序列的克隆与表达

摘要：

[目的]表达SARS冠状病毒S蛋白部分序列S1.[方法]采用逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)技术从SARS冠状病毒RNA中扩增出编码S1蛋白的基因片段,鉴定后将目的片段与原核表达载体pQE30连接,构建重组表达质粒pQE30-S1,IPTG诱导该重组质粒转化的大肠杆菌产生S1重组蛋白.[结果](1)RT-PCR扩增获得长约1150bp的S1基因片段.(2)SDS-PAGE证明,S1重组蛋白的分子量约为40kDa.(3)表达的蛋白能与SARS病人血清反应.[结论]成功构建了SARS冠状病毒S1蛋白的重组表达质粒,该质粒在大肠杆菌中表达了S1蛋白.

关键词：SARS、冠状病毒、S1蛋白、克隆、表达

所属期刊栏目：14

分类号：R373.1(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

在线出版日期：2005-04-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：396-397