10.3969/j.issn.1004-8685.2000.04.003
幽门螺杆菌vacA基因分型和cagA基因检测
[目的]建立检测幽门螺杆菌(Hp)的cagA、vacA基因及其基因型的方法,观察vacA基因型与cagA状态的相关性.[方法]应用聚合酶链反应(PCR)对172份Hp阳性标本进行Hp cagA和vacA基因检测及其基因型分析.[结果]172份Hp阳性标本中,vacA阳性数172(100%),cagA阳性数93(54.07%);49例萎缩性胃炎患者中,cagA阳性菌株感染47例(95.92%),64例浅表性胃炎患者中,vacA阳性菌株感染28例(43.75%),两者有显著差异(p<0.05);vacA中间区域型m1和m2分别为80和92例,两者无明显差异(p>0.05),信号序列型sla、slb、s2分别为82、68、22例,sla与slb无明显差异(P>0.05),sla、slb、sl(sla+slb)均显著多于s2型(p<0.05).检出所有的6种信号序列/中间区域组合型,slb/ml和sla/m2分别为48和52例,明显多于其它基因型(p<0.05),s2/ml仅为2列,明显少于其它基因型(p<0.01).对Hp vacA基因型与cagA状态相关性分析,s1/m1、s1/m2、s2/m1、s2/m2型的cagA阳性数为分别为45、48、0、0,93份cagA阳性标本均为s1(s1/m1+s1/m2).[结论]vacA基因存在于所有Hp中,而cagA基因仅存在于50%~60%的Hp中,vacA s1型与cagA密切相关,cagA阳性菌株感染与萎缩性胃炎十分相关.因此,对Hp cagA基因和vacA基因型的检测,有助于加深对Hp致病机理的认识,为Hp的分型和Hp感染患者的治疗提供有力的帮助.
幽门螺杆菌、cagA、vacA、聚合酶链反应
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R372(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))
2006-02-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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391-394