奥氮平联合阿立哌唑对阿尔茨海默病合并精神障碍患者的控制效果

摘要：

目的 探究阿尔茨海默病(AD)合并精神障碍患者应用奥氮平联合阿立哌唑的效果.方法 选取2017年1月-2019年6月于我院接受治疗的86例AD合并精神障碍患者为受试对象,随机数字表法分为观察组与对照组各43例.对照组予以奥氮平治疗,观察组在其基础上联合阿立哌唑进行治疗.比较两组患者治疗前及治疗2个月后的认知功能、神经精神症状、生活能力,并记录治疗过程中的不良反应发生情况,利用副反应量表(TESS)评估严重程度.结果 治疗2个月后,两组患者MoCA量表、MMSE量表评分均较治疗前显著提升(t=22.795,19.672,11.749,12.195,均P＜0.05);且观察组高于同期对照组(t=8.567,5.044,均P＜0.05);而两组ADAS-Cog量表评分均较治疗前显著下降(t=21.576,14.009,均P＜0.05),且观察组高于同期对照组(t=8.296,P＜0.05),以上差异均有统计学意义.治疗2个月后,两组患者BEHAV-AD量表各维度评分较治疗前均有显著下降(t=44.591,26.230,31.476,26.230,52.460,39.345,30.601,36.722,10.929,14.988,18.033,18.361,24.356,14.754,均P＜0.05),且观察组明显低于对照组(t=5.456,8.798,9.094,9.274,14.663,7.275,9.094,均P＜0.05),差异均有统计学意义.治疗2个月后,两组患者PSP量表评分均较治疗前显著提升(t=25.916,37.556,13.193,22.541,均P＜0.05),且观察组高于同期对照组(t=6.071,P＜0.05),而两组ADL量表评分均较治疗前显著下降(t=37.556,22.541,均P＜0.05),且观察组高于同期对照组(t=16.733,P＜0.05),差异均有统计学意义;两组患者相关不良反应发生率均无统计学意义(x2=0.849,1.382,0.000,0.000,0.000,P均>0.05),而观察组患者TESS评分明显低于对照组(t=4.600,P＜0.05).结论 奥氮平联合阿立哌唑更有利于AD合并精神障碍患者临床症状恢复,可提升其生活能力,且能显著降低相关不良反应严重程度.

关键词：奥氮平;阿立哌唑;阿尔兹海默病;生活能力;不良反应;认知功能

所属期刊栏目：20

分类号：R749(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2022-01-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1019-1022