TWEAK基因多态性与中老年急性心肌梗死患者的相关性
目的 探讨肿瘤坏死样因子凋亡微弱诱导剂(TWEAK)基因多态性与中老年急性心肌梗死(AMI)患者的相关性.方法 回顾性分析本院2017年8月至2018年3月收治的符合纳入标准的老年AMI患者126例为病例组,选择同期健康体检者132例为对照组.采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测两组rs11552708、rs12937543及rs4968211的基因型和等位基因.结果:两组位点rs12937543基因型频率分布比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组位点rs12937543中A、T等位基因频率分布比较差异具有统计学意义(P＜0.05),其中携带等位基因T患AMI的风险较等位基因A高1.74倍.病例组携带AA及AT+TT基因患者血清TWEAK水平均高于对照组,差异均有统计学意义(均P＜0.01);病例组携带T基因患者血清TWEAK水平高于非T基因携带患者,差异有统计学意义(P＜0.05),结论TWEAK基因多态位点rs12937543与老年AMI患者存在相关性.
肿瘤坏死样因子凋亡微弱诱导剂、急性心肌梗死、基因多态性
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R542.22(心脏、血管（循环系）疾病)
2020-06-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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