SOD2单倍型与噪声性听力损失易感性的关联研究
目的 探讨噪声性听力损失易感性与中国汉族人群SOD2基因rs2842980、rs5746136、rs2758331、rs4880和rs5746092组成单倍型之间的关联.方法 利用病例对照研究,通过比较同一噪声暴露水平噪声作业人员的左耳3 000 Hz频段听阈位移情况,筛选出听阈位移最大的10%个体作为本研究的易感人群组(共201例),听阈位移最小的10%个体作为耐受人群组(共202例),并进行相关的职业卫生调查和问卷调查.抽取易感人群和耐受人群空腹外周静脉血5 ml用于Qiagen试剂盒方法抽提基因组DNA,TaqMan探针法化学荧光等位基因鉴别试验检测SNP,Haploview软件进行单倍型的计算和两组比较.结果 噪声性听力损失易感人群和耐受人群噪声暴露水平中位数和上下四分位数间距分别为86.90(83.05,92.90)和86.90(83.73,92.70),两组比较差异无统计学意义(P>0.05);易感人群3 000 Hz左耳平均听阈位移水平(40.23±9.53)dB,显著高于耐受人群”(16.15±2.58)dB,P<0.01”.rs2842980、rs5746136、rs2758331、rs4880和rs5746092 SNPs基因型频率在两组人群中分布均符合遗传学Hardy-Weinberg平衡(P>0.05).与分布频率最高的单倍型AGCTG相比,单倍型AGCCG是NIHL的危险因素,OR(95%CI)为2.63(1.14～6.06),P=0.020.结论 SOD2 rs2842980、rs5746136、rs2758331、rs4880、rs5746092单倍型可能与噪声性听力损失易感性有关.
锰、超氧化物歧化酶、噪声性听力损失、单倍型
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R126.9;R852.24(环境卫生、环境医学)
广东省自然科学基金7018635;广东省医学科研基金B2009013;广东省医学科研基金A2010050;广州市医药卫生科技重点项目2006-ZDi-06
2010-12-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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