普马拉病毒核蛋白基因片段原核表达及产物纯化

摘要：

目的 通过原核表达获得普马拉病毒重组核蛋白.方法 采用RT-PCR方法,从感染普马拉病毒的鼠肺标本中扩增得到编码核蛋白1-117aa的基因片段.将截短的核蛋白基因片段插入原核表达载体PQE30构建重组质粒,转化至大肠杆菌M15,经IPTG诱导表达,利用Ni-NTA Agarose对表达产物进行纯化.结果 重组蛋白得到了高效表达.表达产物分子量15 000,在菌体中主要以可溶性蛋白形式存在.通过亲和层析,得到了纯化的重组蛋白.结论 普马拉病毒重组核蛋白基因片段得到了有效表达.

关键词：普马拉病毒、原核表达、重组核蛋白

所属期刊栏目：9

分类号：R373.3(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：吉林省科技发展计划项目200705491

在线出版日期：2010-05-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：6-8