10.3969/j.issn.1671-4199.2007.05.031
30万级洁净室洁净度监测结果分析
@@ 药品生产质量管理规范-(Good Manufacturing Practice)GMP,是适用于制药、保健食品等行业的强制性标准.我国最早于1982年由中国医药工业公司颁布了《药品生产管理规范》[1],对GMP要求静态测试,动态监控[2].我国与日本、美国等国家比较空气洁净等级的级数不同,我国GMP中多规定了一个下限-30万级.30万级多为非无菌保健食品、固体制剂生产线,对扩大保健食品质量的保障范围是有好处的.吉林省疾病预防控制中心对省内22家保健食品企业,用30万级洁净室洁净度检测,并对检测结果进行分析.笔者作为该项工作参与者,现将结果报告如下.
空气离子、单极系数、评价指数
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R136.1(劳动卫生)
2008-03-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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