HF-rTMS联合度洛西汀对重度抑郁发作急性期患者的疗效与安全性

摘要：

目的 探讨重度抑郁发作急性期患者接受高频重复经颅磁刺激(high frequency repetitive transcranial magnetic stimulation,HF-rTMS)联合度洛西汀治疗的临床疗效以及安全性.方法 回顾性研究,选取 2022 年 3-12 月齐齐哈尔市精神卫生中心重度抑郁发作急性期患者 68 例,按照治疗方法的不同分为对照组(34 例,应用度洛西汀联合伪HF-rTMS治疗方法)与试验组(34 例,应用度洛西汀联合真HF-rTMS治疗方法).采用统计学分析两组不良反应(嗜睡、耳鸣、头痛、食欲减退、便秘以及恶心等)发生率、临床疗效以及治疗前后临床评估指标(抑郁评分、疗效总评量表评分)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)水平和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平;对比两组患者的血清指标,即血清去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)、5-羟色胺(5-hydroxy tryptamine,5-HT)以及脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophicfactor,BDNF).结果 治疗前,两组临床评估指标、IL-6 水平和TNF-α水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后(第 21 天后),试验组临床评估指标、IL-6 水平和TNF-α水平低于对照组(P＜0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).试验组临床疗效高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗前的NE水平、5-HT水平与BDNF水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05);两组治疗后的NE水平、5-HT水平与BDNF水平均高于治疗前,且试验组高于对照组(P＜0.05).结论 重度抑郁发作急性期患者接受HF-rTMS联合度洛西汀治疗的临床疗效以及安全性可能比较高.

关键词：重度抑郁发作、急性期、高频重复经颅磁刺激、度洛西汀、疗效、安全性

所属期刊栏目：14

分类号：R657(外科学各论)

资助基金：齐齐哈尔市科技计划创新激励项目CSFGG-2022268

在线出版日期：2023-10-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：119-122