10.3969/j.issn.1674-9316.2023.12.028
尼可地尔与卡维地洛联合治疗冠心病心肌缺血的效果
目的 探究冠心病心肌缺血患者实施尼可地尔与卡维地洛联合治疗的效果.方法 随机抽取2020年7月—2022年7月青岛市中心 医院收治的76例冠心病心肌缺血患者,应用计算机完全随机分组法将患者分为试验组与参照组,每组38例.参照组行基础治疗方案,试验组加用尼可地尔联合卡维地洛治疗.比较两组的治疗效果、左室舒张功能、心绞痛改善情况、生命体征及不良反应.结果 试验组治疗总有效率为94.74%,高于参照组的78.95%,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗前左室舒张功能对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组左室舒张功能中的左室舒张早期充盈峰(E峰)为(65.84±7.33)cm/s、左室舒张晚期充盈峰(A峰)为(60.36±8.46)cm/s,E/A为(1.12±0.19),均优于参照组的(59.98±8.04)cm/s、(65.24±9.35)cm/s、(0.93±0.20),差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗前心绞痛情况比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组心绞痛发作频率(2.91±1.03)次/周、发作持续时间(2.43±0.88)min/次均低于参照组的(4.81±1.73)次/周、(5.42±1.04)min/周,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗前生命体征水平对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组心率(heart rate,HR)为(66.20±5.94)次/min,收缩压(systolic blood pressure,SBP)为(105.08±10.23)mmHg,舒张压(diastolic blood pressure,DBP)为(64.38±9.91)mmHg,均低于参照组的(72.53±6.18)次/min、(117.64±10.81)mmHg、(70.68±9.32)mmHg,差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 冠心病心肌缺血患者实施尼可地尔联合卡维地洛治疗的效果较好,左室舒张功能、心绞痛情况及生命体征改善,不增加不良反应,安全性较好.
尼可地尔、卡维地洛、冠心病、心肌缺血、治疗效果、左室舒张功能、心绞痛改善情况、生命体征
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R541(心脏、血管(循环系)疾病)
2023-08-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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