10.3969/j.issn.1674-9316.2023.12.020
糖尿病化学发光免疫测定生化检验临床分析
目的 评估糖尿病患者在生化免疫检验中运用化学发光免疫测定技术进行检验的效果与价值.方法 将2020年6月—2022年11月福建省级机关医院门诊检查明确诊断为2型糖尿病的患者90例设为观察组,另选择同期福建省级机关医院门诊健康体检排除糖尿病的体检者90例设为对照组.对两组经化学发光免疫测定技术处理后血清胰岛素以及C肽指标检验结果进行分析.以最终诊断结果为"金标准",对化学发光免疫测定方法的准确度与特异性进行计算与分析.结果 观察组血清胰岛素、C肽检出值分别为(7.89±1.01)mU/L、(1.67±0.23)ng/mL,高于对照组的(5.10±1.23)mU/L、(1.06±0.35)ng/mL,组间差异有统计学意义(P<0.05).化学发光免疫测定技术检验准确度为97.65%(83/85),特异性为100%(5/5).结论 糖尿病患者在生化免疫检验中应用化学发光免疫测定技术展开检验的临床效果确切,且具有准确度高以及特异性高的优势,可作为糖尿病临床早期诊断的重要方法,可进一步在实践中推广应用.
糖尿病、生化免疫检验、化学发光免疫测定技术、准确度、特异性、诊断结果
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R587(内分泌腺疾病及代谢病)
2023-08-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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