分析PDCA循环用于临床检验质量控制效果

摘要：

目的 分析在临床检验质量控制中应用PDCA循环的效果.方法 将2018年7月—2019年6月我院检验科检验样本1137例纳入对照组,将2019年7月—2020年6月我院检验科检验样本1235例纳入观察组,我院自2019年7月起对检验科加强临床检验质量控制并采用PDCA循环管理模式,比较实施前后检检验样本不合格情况以及质量控制不良发生阶段.结果 对照组检验样本不合格率为1.93％,观察组检验样本不合格率为0.40％,实施PDCA循环管理后检验科检验样本不合格率下降,对照组与观察组检验样本不合格率差异具有统计学意义(χ2=12.315,P<0.05).对照组样本准备阶段质量控制不良发生率为0.53％、采集阶段质量控制不良反应发生率为0.79％、样本处理检验阶段不良反应发生率为0.62％,观察组各个阶段不良反应发生率分别为0.08％、0.24％、0.08％.观察组样本准备-采集-处理检验阶段质量控制不良发生率均低于对照组,两组有差异具有统计学意义(χ2=4.015,3.540,5.035,P<0.05).结论 在临床检验质量控制中应用PDCA循环管理模式可保证样本准备-处理检验等各个阶段的规范化和标准化,有助于降低检验样本不合格发生率.

关键词：PDCA循环;临床检验;质量控制;效果;标本合格率;规范化

所属期刊栏目：12

分类号：R446(诊断学)

在线出版日期：2021-10-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：52-55