MiR-23a靶向HOXC8在肾癌发生中的作用及机制

摘要：

目的 探讨MiR-23a靶向HOXC8在肾癌发生中的作用及机制.方法 选取2019年1月培养的大鼠60例,MiR-23a inhibitor转染组(实验组)20例,空载体转染组20例(阴性对照组),空白组20例(空白对照组).所有大鼠均进行体内与体外两种实验方法.实施方法主要包括细胞培养、细胞转染、反转录反应、引物扩增、实时定量聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)实验方法、蛋白质免疫印迹(Western Blot实验)、动物实验等.结果 在三组肾癌细胞系中转染MiR-23a inhibator后抑制的细胞增殖,促进了细胞凋亡,降低了细胞侵袭性,同时HOXC8的表达也下调,MiR-23a inhibitor转染组HK-2、786-O、CAKI-1、HOXC8均显著低于空载体转染组及空白组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).在体内实验中转染MiR-23a inhibitor后抑制了肿瘤的生长,其机制与下调HOXC8的表达有关.结论 本研究结果提示MiR-23a是肾癌发生发展过程中的一个癌基因,MiR-23a靶向HOXC8的相关性来看,可能是肾癌的一个新的治疗靶点.

关键词：MiR-23a;靶向HOXC8;肾癌;细胞增殖;生物学作用;基因

所属期刊栏目：12

分类号：R737(肿瘤学)

资助基金：黑龙江省卫生健康委科研课题名称:MiR-23a靶向HOXC8在肾癌发生中的作用及机制:编号:2019-153

在线出版日期：2021-09-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：125-127