经外周血检测EGFR基因状态明确的非小细胞肺癌患者口服吉非替尼治疗临床观察
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1674-9316.2017.03.054

经外周血检测EGFR基因状态明确的非小细胞肺癌患者口服吉非替尼治疗临床观察

引用
目的:探讨外周血表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因检测在晚期非小细胞肺癌患者EGFR-酪氨酸激酶抑制剂治疗前的疗效预测价值。方法观察我院52例经外周血EGFR基因检测后的III b期/IV期非小细胞肺癌患者口服吉非替尼的有效率、疾病控制率、无疾病进展生存期及安全性。结果 EGFR基因突变组较野生型组有效率高(61.1%vs.12.5%,P=0.001)。EGFR基因突变组较野生型组疾病控制率高(88.9%vs.31.25%,P<0.001)。EGFR基因突变组患者中位PFS为:9.0个月,EGFR野生型组患者中位PFS为2.1个月,两组相比差异有统计学意义(9.0个月vs.2.1个月, P=0.029)。结论外周血EGFR基因突变检测可用于预测表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitor,EGFR-TKI)的疗效。

非小细胞肺癌、表皮生长因子受体、检测、突变、EGFR-酪氨酸激酶抑制剂

8

R974(药品)

2017-03-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

85-87

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中国卫生标准管理

1674-9316

11-5908/R

8

2017,8(3)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn