10.3969/j.issn.1674-9316.2017.03.054
经外周血检测EGFR基因状态明确的非小细胞肺癌患者口服吉非替尼治疗临床观察
目的:探讨外周血表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因检测在晚期非小细胞肺癌患者EGFR-酪氨酸激酶抑制剂治疗前的疗效预测价值。方法观察我院52例经外周血EGFR基因检测后的III b期/IV期非小细胞肺癌患者口服吉非替尼的有效率、疾病控制率、无疾病进展生存期及安全性。结果 EGFR基因突变组较野生型组有效率高(61.1%vs.12.5%,P=0.001)。EGFR基因突变组较野生型组疾病控制率高(88.9%vs.31.25%,P<0.001)。EGFR基因突变组患者中位PFS为:9.0个月,EGFR野生型组患者中位PFS为2.1个月,两组相比差异有统计学意义(9.0个月vs.2.1个月, P=0.029)。结论外周血EGFR基因突变检测可用于预测表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitor,EGFR-TKI)的疗效。
非小细胞肺癌、表皮生长因子受体、检测、突变、EGFR-酪氨酸激酶抑制剂
8
R974(药品)
2017-03-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
85-87