抑制microRNA-22可通过调节SIRT1表达减轻氧化应激引起的血管内皮细胞损伤

摘要：

目的：探讨SIRT1及microRNA-22在氧化应激引起的血管内皮细胞损伤过程中的表达变化和机制。方法使用20μmol/L叔丁基过氧化氢（t-BHP）诱导人脐周静脉血管内皮细胞株（HUVEC）的氧化应激。Cel Tilter Blue细胞活性分析试验及流式细胞术检测氧化应激对HUVEC增殖及凋亡的影响。Western blot检测氧化应激状态下HUVEC SIRT1蛋白水平的变化，同时qRT-PCR分析氧化应激对HVEC microRNA-22水平的影响。通过转染microRNA-22 inhibitor抑制HUVEC的microRNA-22表达，并观察microRNA-22抑制对氧化应激状态下HUVEC SIRT1表达及细胞增殖的影响。结果 t-BHP诱导的氧化应激可诱导HUVEC的增殖抑制，且降低SIRT1的表达。氧化应激状态下，HUVEC的microRNA-22表达增高。抑制microRNA-22可以恢复氧化应激状态下HUVEC的SIRT1表达，减轻细胞增殖抑制。结论 microRNA-22通过调节SIRT1参与氧化应激引起的血管内皮细胞损伤，可作为动脉粥样硬化的潜在治疗靶点。

关键词：动脉粥样硬化、氧化应激、血管内皮损伤、microRNA、SIRT1

所属期刊栏目：7

分类号：R541(心脏、血管（循环系）疾病)

在线出版日期：2016-12-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：23-26