10.3969/J.ISSN.1674-9316.2013.13.021
血标本分析前质量控制的探讨
2003年国际标准化组织正式颁布了《临床医学实验室质量和能力专用要求》[1], 文件的核心是加强临床医学实验室的全面质量管理.全面质量管理包括分析前、分析中及分析后三个环节的质量管理[2].检验技术的不断发展和仪器自动化的提升使得人工操作环节在检测过程中大幅减少, 人为检测误差在实验分析中明显下降.国外有学者分析了医院实验室误差产生的原因, 其中分析前产生的误差占总误差的46.0%~68.2%[3].血标本是检验科分析最多的一类标本, 其分析前的质量控制将直接决定检验结果的可靠性及准确性.因此, 做好血标本分析前的质量控制在进行医学实验室全面质量管理中就显得尤为重要.本文就实际工作中出现的一些典型案例进行分析, 探讨血标本分析前质量的控制.
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R446.1(诊断学)
2016-03-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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