特发性肥厚性硬脑膜炎临床病理分析

摘要：

目的：探讨特发性肥厚性硬脑膜炎(idiopathic hypertrophic pachymeningitis,IHP)的病理诊断要点。方法回顾性分析3例IHP病人的临床和影像学资料,显微镜下观察其组织学形态。男性2例,女性1例,临床表现为头痛、腰背部疼痛伴双下肢麻木、乏力,均行手术切除。结果影像学显示颅内或椎管内硬膜弥漫增厚或呈结节状。组织学：病变内纤维组织显著增生、胶原化,大量淋巴细胞、浆细胞浸润,淋巴滤泡形成,伴有多少不等的中性粒细胞聚集。免疫表型：增生的纤维组织SMA、MSA阳性；浆细胞CD38、CD138、EMA和IgG阳性,但IgG4阴性；CD45RO阳性T淋巴细胞明显多于CD20阳性B淋巴细胞。结论 IHP少见,其正确诊断需结合临床和影像学特征以及病理形态综合分析。

关键词：硬脑膜炎、肥厚性、特发性、病理学、临床、影像学

分类号：R742(神经病学与精神病学)

资助基金：广东省医学科研基金编号2013037

在线出版日期：2016-04-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：60-62