Spin基因在维甲酸诱导神经管缺损的表达验证

摘要：

目的 探讨Spin基因在神经管缺损的表达及其作用机制.方法 用中密度芯片基因比较正常小鼠与神经管缺损小鼠胚胎9.5、10.5 d时神经管组织中Spin基因的表达差异,并经Northern杂交验证.结果 通过比较发现:Spin基因在正常神经管组织表达上调趋势(Cy5/Cy3 ＞2.0),而在维甲酸诱导的神经管缺损组织中呈现下调趋势(Cy5/Cy3 ＜0.5).结论 Spin基因参与神经管缺损发生和发展过程,可能在神经管异常发育中具有重要作用,对该基因的研究有助于阐释神经管缺损的发病机制.

关键词：神经管缺损、Spin基因、维甲酸

所属期刊栏目：18

分类号：R-33(医学研究方法)

资助基金：四川省卫生厅科技攻关基金资助项目080128

在线出版日期：2013-07-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：229-231