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miR-27b影响β-catenin/Tcf-4通路调控U87胶质瘤细胞生物学行为

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目的 研究miR-27b在胶质瘤细胞系U87中的表达、功能及作用机制.方法 在多个胶质瘤细胞系及胶质瘤标本中检测miR-27b的表达;利用反义miR-27b转染U87,下调miR-27b的表达,应用流式细胞术和MTT法,评价细胞生长、增殖、凋亡及周期变化;采用荧光素酶法及Western印迹法检测miR-27b作用的初步机制及通路蛋白的变化.结果 miR-27b在胶质瘤细胞系及胶质瘤标本中均呈高表达:转染反义miR-27b后,表达降低86%,MTT法显示转染反义miR-27b后细胞生长受到抑制且凋亡细胞增加13%;荧光素酶实验结果显示:miR-27b发挥作用可能与β-catenin/Tcf-4通路相关,Western印迹法显示通路相关蛋白STAT3、c-myc和Cyelin D1在转染反义miR-27b后表达下降.结论 miR-27b可促进人脑胶质瘤细胞生长、增殖,具有原癌基因的作用,其发挥作用可能与β-catenin/Tcf-4通路密切相关.

神经胶质瘤、微RNA、增殖、凋亡

18

R739.41;R730.264(肿瘤学)

国家863课题2012AA02A508

2013-04-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

79-82

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1009-122X

44-1459/R

18

2013,18(2)

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