中国人群WRN基因多态性与脑膜瘤的关联研究

摘要：

目的 探讨Werner(WRN)基因与中国人群脑膜瘤发病风险的关联.方法 对215例病理确诊的脑膜瘤病人和219例健康人,采用Snapshot方法对4个多态性位点(rs3024239、rs2725364、rs1800392、rs1801195)进行基因分型,比较脑膜瘤与健康人群之间WRN基因不同位点基因频率分布差异,并根据性别、年龄及病理亚型进行分层分析.结果 rs3024239多态性位点与内皮型脑膜瘤发病关联,rs3024239位点携带等位基因C的人群内皮型脑膜瘤的发病风险较低(P=0.015).余3个位点多态性与脑膜瘤无明显相关性(均P＞0.05)；4个位点基因多态性与不同年龄与性别的脑膜瘤人群的发病风险无明显相关(均P＞0.05).结论 中国人群中WRN基因多态性可能与脑膜瘤的发病风险具有相关性,rs3024239位点等位基因C能降低内皮型脑膜瘤的发病风险.

关键词：脑膜瘤、基因、WRN、多态性、单核苷酸

所属期刊栏目：17

分类号：R739.45(肿瘤学)

资助基金：国家自然科学基金81141028;北京市自然科学基金7122062;首都医学发展基金2009-1040;卫生部卫生行业公益专项200902004-007

在线出版日期：2012-09-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：248-251