10.3760/cma.j.issn.1671-0274.2016.05.024
驱动蛋白超家族18A在胃癌组织中的表达及其与患者预后的关系
目的:探讨驱动蛋白超家族(KIF)中kinesin-8家族中的KIF18A基因蛋白在胃癌组织中的表达及其与患者预后的关系。方法20例胃癌患者的新鲜胃癌组织及相应癌旁正常组织(距离肿瘤>5 cm)样本来自安徽医科大学第一附属医院普通外科2015年3—7月期间接受手术治疗者,运用实时荧光定量PCR方法,检测胃癌及相应癌旁组织中KIF18A的 mRNA水平;另收集2006年11月至2008年5月期间在安徽医科大学第一附属医院普通外科治疗的129例胃癌患者的临床及随访资料,并将标本数据库中保存的该组患者石蜡包埋胃癌手术标本和23例随机挑选的正常组织(非癌旁胃组织)制成组织芯片,通过免疫组织化学(免疫组化)方法进行染色,并由病理医师确认结果后,检测KIF18A蛋白在组织芯片中的表达情况,采用χ2检验或Fisher精确概率法分析其表达与胃癌患者临床病理特征及预后的关系;采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线,并采用Log-rank检验进行生存比较,Cox比例风险模型进行预后危险因素分析。结果 KIF18A mRNA在20例胃癌新鲜样本中的表达水平中,有16例显示胃癌组织低于癌旁组织。组织芯片中,胃癌组织KIF18A蛋白表达阳性率亦明显低于正常胃组织[45.0%(58/129)比69.6%(16/23),P=0.041]。KIF18A蛋白表达与胃癌浸润深度(P =0.008)和TNM分期(P =0.032)有关。129例胃癌患者中位总生存时间为44.0(95% CI:39.8~49.2)月,其中KIF18A阳性与阴性表达者3年生存率分别为67.2%和36.6%,差异有统计学差异(P=0.020)。 Cox回归分析显示,KIF18A表达是胃癌患者预后的独立保护因素(HR=0.570,95%CI:0.335~0.970)。结论 KIF18A在胃癌组织中表达下调,提示其可能在胃癌的发生过程中具有重要作用;KIF18A低表达的胃癌患者预后较差,可能是一个潜在的预后标志物。
胃肿瘤、基因、KIF18A、组织芯片、预后
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R73;O43
国家自然科学基金30871207;2016安徽高校自然科学研究项目KJ2016A329Fund program:National Natural Science Funding 30871207;2016 Anhui University Natural Science Funding KJ2016A329
2016-06-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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