10.3760/cma.j.issn.1671-0274.2006.06.019
纳米微粒光敏剂光动力治疗结肠癌的实验研究
目的 探讨普通光敏剂profrinⅡ纳米化后光动力疗法(PDT)对结肠癌的生长抑制作用.方法 超声乳化法构建profrinⅡ纳米微粒,建立人结肠癌LOVO细胞裸鼠种植瘤模型,把荷瘤裸鼠分为对照组:不注射光敏剂,不用激光照射;纳米微粒光敏剂组:注射profrinⅡ纳米微粒悬液,不用激光照射;普通光敏剂PDT组:注射profrinⅡ后3 h,激光照射30 min;纳米微粒光敏剂PDT组:profrinⅡ纳米微粒悬液注射后3 h,激光照射30 min.经小鼠尾静脉注入profrinⅡ纳米微粒(30 mg/kg体重),光敏化3 h后用半导体激光仪垂直照射肿瘤30 min(能量密度9 J/cm2).然后连续观察肿瘤体积的变化及荷瘤裸鼠生存时间,瘤体苏木精-伊红染色病理分析.结果 纳米微粒光敏剂PDT组在治疗后早期产生明显的抑制肿瘤增殖作用,瘤体组织坏死,腺腔样结构解离破坏,微血管坏死,血栓形成.纳米微粒光敏剂PDT组与对照组和纳米微粒光敏剂组相比,延命率提高65.2%和58.3%(P<0.05),抑瘤率增加87.9%和87.5%(P<0.05);与普通光敏剂PDT组相比,延命率提高18.8%(P<0.05),抑瘤率增加56.0%(P<0.05).结论 纳米微粒光敏剂PDT可明显抑制裸鼠结肠种植瘤生长,延长荷瘤裸鼠生存期.
光动力疗法、纳米微粒、结肠肿瘤、小鼠、裸
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R73(肿瘤学)
广东省科技攻关计划04B30301018;广东省自然科学基金032902
2006-12-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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