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10.3760/cma.j.issn.1671-0274.2006.06.005

检测微淋巴管及其密度和血管内皮生长因子C对结直肠癌的临床意义

引用
目的 探讨检测微淋巴管、微淋巴管密度(LMVD)和血管内皮生长因子C(VEGF-C)的表达对结直肠癌的临床意义.方法 应用5'-核苷酸酶(5 '-Nase)组织化学、SABC免疫组织化学(免疫组化)和RT-PCR检测80例结直肠癌组织和癌旁组织及30例结直肠正常组织的微淋巴管、LMVD和VEGF-C的表达,并随访、记录患者的临床病理参数和生存资料,分析其相关性.结果 (1)结直肠癌、癌旁、正常结直肠组织的微淋巴管均被染成棕黄褐色.结直肠癌组织微淋巴管管腔封闭或无腔,为无功能淋巴管;癌旁组织微淋巴管丰富,管腔大,为功能性淋巴管.(2)癌旁组织LMVD为9.76±2.85,明显高于结直肠正常组织的5.49±1.43(t=8.220,P<0.01);也高于癌组织的2.13±0.96(t=15.118,P<0.001).(3)结直肠癌VEGF-C蛋白表达阳性率(48.8%)和相对表达量(1.09±1.20)明显高于正常结直肠组织(0和0),与VEGF-C mRNA表达一致;且VEGF-C表达与LMVD相关.(4)LMVD、VEGF-C表达与结直肠癌患者的年龄、性别、肿瘤部位大小、大体组织学类型无关(均P>0.05);与Dukes分期(P<0.0001、P=0.0234)、淋巴结转移(P<0.0001、P=0.0059)和生存期(P<0.0001、P<0.0001)密切相关.LMVD还与分化程度(P=0.0168)和肝肺血行转移(P=0.0088)相关.结论 结直肠癌癌旁微淋巴管为功能性淋巴管;癌旁的功能性微淋巴管和增高的LMVD及肿瘤VEGF-C表达,可作为结直肠癌淋巴管生成的形态学特征、分子表型和判断结直肠癌患者淋巴转移及预后的重要指标.

结直肠肿瘤、淋巴管生成、微淋巴管、淋巴管密度、血管内皮生长因子C

9

R73(肿瘤学)

铁道部科研项目J2000Z131;上海市卫生局资助项目034109

2006-12-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

477-482

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中华胃肠外科杂志

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