用大鼠原代心肌细胞构建工程化心肌组织的研究

摘要：

目的探索用大鼠原代心肌细胞构建工程化心肌组织的方法.方法用胶原、Matrigel、2倍DMEM分别与含0.04%EDTA的0.25%胰酶制备的乳鼠原代心肌细胞(实验组)和0.1%胰酶制备的原代心肌细胞(对照组)混合,注入环形槽内形成心肌条带,一周后行力学拉伸继续培养一周.常规HE染色等对组织工程化心肌组织,即心肌条带进行评价.结果心肌条带出现自发性跳动,HE染色显示与正常成年大鼠心肌组织类似,电镜结果显示条带中的心肌细胞含有丰富的肌原纤维,肌小节结构和Z带清晰可见.用含0.04%EDTA的0.25%胰酶制备的原代乳鼠心肌细胞构建的心肌条带,拉伸后第4天形成一致性跳动.免疫组化检测提示肌钙蛋白阳性细胞数多于对照组.电镜观察显示,条带的心肌细胞中肌原纤维较对照组明显增多.结论这一方法可构建工程化心肌组织,心肌细胞制备方法的改进以及液态Ⅰ型胶原浓度的精确测定,可显著提高构建心肌条带的成功率及条带的生理功能,使其更接近正常心肌组织.

关键词：原代心肌细胞、液态Ⅰ型胶原、工程化心肌组织

所属期刊栏目：4

分类号：R654.1(外科学各论)

资助基金：军队医学科研项目01MB126

在线出版日期：2006-07-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：114-117