10.3969/j.issn.1006-9852.2021.05.005
按压对大鼠肌筋膜激痛点软组织张力的影响及其作用机制研究
目的:探讨按压对大鼠肌筋膜激痛点(myofascial trigger point,MTrP)软组织张力的影响及其作用机制.方法:雄性SD大鼠48只,随机分为4组:空白组、模型组、利多卡因组和按压组,每组12只.模型组、利多卡因组和按压组采用离心运动结合钝性打击的方法建立MTrP大鼠模型.造模评价后,利多卡因组给予激痛点局部注射利多卡因干预,按压组给予激痛点局部按压干预.采用软组织张力测定仪检测大鼠激痛点软组织张力,之后在激痛点局部取材.用免疫组化法检测P物质(substance P)和降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)表达.用试剂盒以比色法检测游离Ca2+含量.用Western Blot法检测二氢吡啶受体α1(dihydropyridine receptorα1,DHPRα1)、利若丁受体(ryanodine receptor,RyR)和乙酰胆碱酯酶(acetyl cholinesterase,AChE)表达.结果:(1)与空白组相比,模型组激痛点软组织张力、Ca2+、P物质和CGRP含量增高(P<0.05),DHPRα1、RyR和AChE含量降低(P<0.05);(2)与模型组相比,按压组和利多卡因组激痛点软组织张力、Ca2+、P物质和CGRP含量降低(P<0.05),DHPRα1、RyR和AChE含量增高(P<0.05);(3)与利多卡因组相比,按压组软组织张力、DHPRα1、RyR、AChE、Ca2+、P物质和CGRP含量差异均无统计学意义(P>0.05).结论:按压可以有效降低激痛点软组织张力,其机制与促进DHPRα1、RyR和AChE表达,降低Ca2+、P物质和CGRP含量有关.
按压、激痛点、大鼠、软组织张力、DHPRα1、RyR、乙酰胆碱酯酶、机制研究
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R735.2;R329.2;R562.25
国家自然科学基金;湖南中医药大学开放性基金项目
2021-05-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共7页
335-341