脊髓小胶质细胞激活参与吗啡诱导瘙痒的机制

摘要：

目的:探讨脊髓小胶质细胞激活对吗啡诱导瘙痒的调控机制.方法:C57BL/6J雄性小鼠,重20～30 g,随机分为4组:正常对照组(normal control)、吗啡组(morphine)、吗啡加米诺环素组(morphine plus minocycline)和吗啡加p38抑制剂组(morphine plus p38 inhibitor),每组12只,其中6只用于行为学测试,6只用于形态学及分子生物学检测,共48只.每次鞘内注射给药后即刻,连续记录瘙痒行为学30 min.隔3天后再次注射吗啡或米诺环素及p38抑制剂,15 min后取出L4-S1节段脊髓进行免疫印迹及免疫荧光检测.结果:鞘内注射吗啡后瘙痒次数明显增加,脊髓背角I-V层小胶质细胞激活标志物OX-42表达增加,p-p38表达显著增多(P<0.05)且两者共表达于脊髓背角.与单独鞘内注射吗啡组相比,米诺环素处理后小鼠瘙痒行为学明显减少,同时激活的小胶质细胞数量及脊髓CD11b蛋白表达显著降低(P<0.05),p-p38阳性细胞数量减少(P<0.05).同样,p38抑制剂处理后小鼠瘙痒次数明显减少.结论:吗啡诱导的瘙痒与脊髓背角小胶质细胞激活有关,可能通过激活p38 MAPK通路参与吗啡诱导瘙痒的产生.

关键词：吗啡诱导的瘙痒、小胶质细胞、脊髓、p38 MAPK信号通路

所属期刊栏目：26

资助基金：国家自然科学基金;广东省自然科学基金

在线出版日期：2020-07-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：407-413