采用诱导性多潜能干细胞(iPSC)研究疼痛个体差异的机制

摘要：

慢性痛严重危害人类健康.临床资料发现,即使接受同样的痛刺激,病人对疼痛的评估存在明显的个体差异.疼痛的个体差异,目前还缺乏实验室模型,其机制也不甚清楚.遗传性红斑肢痛 (IEM) 是一种常染色体显性疾病,远端肢体给予温热刺激,病人会出现剧烈的烧灼痛.研究发现,IEM 的分子机制是:外周感觉神经系统的电压门控 NaV1.7 通道出现功能获得型突变 (gain-of-function),从而导致背根神经节 (DRG) 的神经元兴奋性增加.临床发现一个意思的现象,即使病人携带相同的 NaV1.7 通道突变,疼痛程度也存在差异.

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在线出版日期：2019-07-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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