舒芬太尼对神经病理性疼痛大鼠脊髓背角P2X3受体表达的影响
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1006-9852.2017.08.005

舒芬太尼对神经病理性疼痛大鼠脊髓背角P2X3受体表达的影响

引用
目的:研究舒芬太尼对神经病理性疼痛大鼠脊髓P2X3受体表达的影响.方法:SD雄性大鼠36只,随机分成3组:假手术组(Sham组);对照组(CCI组);舒芬太尼组(CCI+Suf组).CCI和CCI+Suf组制备坐骨神经慢性压迫模型(chronic constriction injury,CCI).Sham组和CCI组术后每天腹腔注射生理盐水(0.1 ml/100 g),CCI+Suf组术后每天腹腔注射舒芬太尼(0.02 ml/100 g).每组分别在术前、术后1、3、7、14天给药30分钟后,测定热缩足潜伏期(thermal withdrawal latency,TWL).于术后第7、14天TWL测定后,随机选取6只大鼠L4-5节段脊髓,应用免疫组化法检测脊髓P2X3受体表达水平.结果:与Sham组比较,CCI组和CCI+Suf组TWL缩短,P2X3受体表达上调(P<0.05).与CCI组比较,CCI+Suf组TWL延长,P2X3受体表达下调(P<0.05).结论:舒芬太尼可以抑制脊髓P2X3受体的表达上调,并减轻大鼠神经病理性痛.

P2X3受体、舒芬太尼、神经病理性疼痛、热缩足潜伏期

23

R33;R3

2015江苏省高等学校大学生实践创新计划201510313032Y;国家自然科学基金30900417、 30901402;江苏省高校自然科学基金08KJB180011、9KJD320008

2017-08-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

575-579

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中国疼痛医学杂志

1006-9852

11-3741/R

23

2017,23(8)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn