10.3969/j.issn.1006-9852.2017.04.002
SHANK3缺失可以降低小鼠热痛敏和初级感觉神经元TRPV1的功能
孤独症谱系障碍(ASDs)患者常伴有痛感觉异常,部分患者对伤害性痛觉刺激(如碰撞和切割等)有更高的耐受阈值,有的甚至出现自残行为.已有研究表明,SHANK家族基因是先天性ASDs的致病基因,SHANK3基因的突变率大约为2%.本文旨在从SHANK3缺失的角度,探讨ASDs痛觉异常的发病机制.
小鼠、热痛敏、初级感觉神经元、致病基因、自残行为、痛觉、耐受阈值、家族基因、患者、感觉异常、发病机制、先天性、突变率、伤害性、孤独症、障碍、切割、谱系、碰撞
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R59;R78
2017-04-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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