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10.3969/j.issn.1006-9852.2016.10.003

受损感觉神经元来源的CSF1诱导小胶质细胞增殖和DAP12依赖性疼痛

引用
研究表明小胶质细胞参与了神经病理性疼痛,但是受损的感觉神经元如何调节小胶质细胞仍不清楚.本研究发现:外周神经损伤诱导受损的感觉神经元表达集落刺激因子1 (colony-stimulating factor1,CSF1).CSF1被运输至脊髓,作用于小胶质细胞上的CSF1受体(CSF1 receptor,CSF1R).感觉神经元中Csf1缺失完全阻断了神经损伤诱导的机械性痛觉过敏,并抑制了小胶质细胞活化和增殖.相反,鞘内注射CSF1诱导了机械性痛觉过敏的产生和小胶质细胞增殖.神经损伤也增加了运动神经元中CSF1表达,促进腹角小胶质细胞活化和增殖.CSF1R的下游是小胶质细胞膜接头蛋白12 (membraneadaptor protein12,DAP12).DAP12是神经损伤或鞘内注射CSF1诱导小胶质细胞内疼痛相关基因表达上调和随后的疼痛产生的关键分子,但小胶质细胞增殖并不依赖DAP12.因此,CSF1和DAP12都可能成为药物治疗神经病理性疼痛的潜在靶点.

受损、感觉神经元、小胶质细胞、细胞增殖、依赖性、外周神经损伤、神经病理性疼痛、细胞活化、痛觉过敏、鞘内注射、集落刺激因子、机械性、运动神经元、药物治疗、相关基因、接头蛋白、表达上调、细胞内、细胞膜、运输

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TU3;T-6

2016-11-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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中国疼痛医学杂志

1006-9852

11-3741/R

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2016,22(10)

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